Rappel de produits de santé

Cathéter Novasight Hybrid

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Cathéter Novasight Hybrid
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Novasight Hybrid Catheter

240502

TA-06-0001

Problème

Une partie du cathéter s’est détachée et est restée dans le corps d’un patient traité aux États-Unis le 21 novembre 2024. Les médecins ont récupéré la partie de cathéter détachée, et aucun préjudice n’a été signalé chez le patient. 

Le formulaire de notification des risques survenus à l’étranger a été soumis à Santé Canada le 8 mars 2024, après le lancement d’un rappel volontaire aux États-Unis.  

Comme il se pourrait que l’utilisation des lots de cathéters touchés ait des conséquences néfastes pour la santé, Conavi Medical Inc. procède au rappel volontaire des cathéters Novasight Hybrid sur le marché canadien à compter du 12 mars 2025.

Date de début du rappel: le 12 mars, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Conavi Medical Inc.
293 Lesmill Road, Toronto, Ontario, Canada, M3B 2V1
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77142

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