Rappel de produits de santé

Circuit respiratoire Smoothbore

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Circuit respiratoire Smoothbore
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Circuit respiratoire Smoothbore de 22 mm pour adultes destiné à l’assistance à la toux, avec masque et système Flo-Guard

32510470

5001011

Circuits respiratoire Smoothbore

32527207

5183000

Circuits respiratoire Smoothbore

32517823

5183000

Circuits respiratoire Smoothbore

32516907

5183000

Circuits respiratoire Smoothbore

32511321

5183000

Circuits respiratoire Smoothbore

32527207

5191000

Circuits respiratoire Smoothbore

32517823

5191000

Circuits respiratoire Smoothbore

32516907

5191000

Circuits respiratoire Smoothbore

32511321

5191000

Circuits respiratoires à deux niveaux de pression

32517459

5805044

Circuits respiratoires à deux niveaux de pression

32518657

5805044

Circuits respiratoires à deux niveaux de pression

32515237

5805044

Circuit respiratoire à pression positive continue

32511639

5804000

Problème

Une quantité insuffisante de tétrahydrofurane (THF) est utilisée pendant la fabrication pour coller les raccords souples au tube Smoothbore. À la suite de signalements concernant le détachement des raccords souples du tube, l’enquête et les essais effectués sur les stocks internes ont révélé que la quantité de solvant utilisée était insuffisante pour assurer une liaison solide.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Intersurgical Ltd.

1185 Corporate Drive, Burlington, Ontario, Canada, L7L 5V5

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82926

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