Rappel de produits de santé

Dispositif stationnaire d'oxygène liquide Liberator

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Dispositif stationnaire d'oxygène liquide Liberator
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Dispositif stationnaire d'oxygène liquide Liberator

CBB3022320074
CBB3022310852
CBB3022310843
CBB3022310827
CBB3022310823
CBB3022310842
CBB3022310845
CBB3022320077
CBB3022310792
CBB3022310844

13261699
13256195

Problème

Des irrégularités ont été constatées dans la pénétration des soudures sur le cordon de soudure longitudinal de la bouteille intérieure. Cela peut entraîner une défaillance prématurée de l'enceinte intérieure. Le mode de défaillance serait une perte potentielle de vide, ce qui pourrait entraîner soit une surdistribution d'oxygène, soit le gel de la cuve extérieure. L'augmentation du débit d'oxygène provenant des soupapes de décharge pourrait entraîner un risque accru d'incendie.

Date de début du rappel: le 11 octobre, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises

Caire Inc.

2200 Airport Industrial Drive, Ball Ground, Georgia, United States, 30107

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72172

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