Rappel de produits de santé

Disques durs des systèmes Azurion et Allura

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Disques durs des systèmes Azurion et Allura
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Table Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722035
Allura Xper FD20/15 Sans objet. 722058
Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722028
Allura Xper FD20/10 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722029
Azurion 7 M12 Sans objet. 722 223
Azurion 7 M12 Sans objet. 722 078
Azurion 7 B12 Sans objet. 722 067
Allura Xper FD20/20 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722038
Allura Xper FD10 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722026
Azurion 7 B20 Sans objet. 722 068
Allura Xper FD10 Sans objet. 001443
Allura Xper FD10/10 (produit de la gamme AlluraClarity) Sans objet. 722027
Azurion 7 M20 Sans objet. 722 224
Azurion 7 M20 Sans objet. 722 079

Problème

Philips a constaté qu’il peut y avoir une dégradation des performances des disques durs utilisés dans les ordinateurs des systèmes Azurion et Allura au fil du temps, en particulier après plus de six ans d’utilisation. Selon le PC sur lequel le disque dur est installé, les problèmes de disque dur peuvent entraîner une perte de la fonctionnalité d’imagerie. De plus, dans les systèmes Allura, cela peut entraîner une perte des mouvements motorisés ou une perte de données. Dans certains cas, un redémarrage du système peut permettre de rétablir temporairement la fonctionnalité.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Philips Medical Systems Nederland B.V.
Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82082

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