Rappel de produits de santé

FreeO2 – Dispositif d’oxygénothérapie automatisée pour adultes et enfants

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
FreeO2 – Dispositif d’oxygénothérapie automatisée pour adultes et enfants
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

FreeO2 – Dispositif d’oxygénothérapie automatisée pour adultes et enfants

Version HW 1.2

FO2-110-00

Problème

Une erreur de lecture de la batterie peut survenir lorsque certains dispositifs FreeO2 HW 1.2 sont redémarrés après le passage de la version 1.2.X à la version 1.4.X du logiciel. L’erreur est immédiatement décelable, empêche la remise en service du dispositif et nécessite l’installation d’une résistance à l’emplacement R39.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’anesthésiologie
Entreprises
Oxynov, Inc.
725, Boulevard Lebourgneuf, Quebec, Quebec, Canada, G2J 0C4
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82735

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