Rappel de produits de santé

Inceptiv

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Inceptiv
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Inceptiv Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. 977119

Problème

Lorsque l’on utilise la fonction « Changer de dispositif » à partir du neurostimulateur externe sans fil (WENS) (modèle 97725 ou 9772501) à l’aide de l’application « Essai de stimulation » du stimulateur de moelle épinière (SME) (modèle A71300) afin de transférer des données (p. ex. des données sur le patient et sur la sonde) vers un neurostimulateur implantable (NSI) Inceptiv ou Intellis Pro nouvellement implanté, l’application du programmateur du médecin (CP) (modèle A71400) plante et le NSI devient inutilisable si, pour le transfert, on a sélectionné dans l’application une option prédéfinie qui contient une barre oblique (« / ») pour une sonde utilisée précédemment.

Date de début du rappel: le 28 mai, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises
Medtronic Inc.
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77580

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