Lève-personnes Arjo Tenor
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Lève-personnes Arjo Tenor
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Lève-personnes Arjo Tenor | Tous les lots. | KHA1000-US |
| Lève-personnes Arjo Tenor | Tous les lots. | TEN.107 |
| Lève-personnes Arjo Tenor | Tous les lots. | KHA1010-US |
Problème
Un problème de fabrication des lève-personnes Tenor équipés d’un vérin de levage pourrait entraîner une perte soudaine de la capacité du vérin à supporter la charge, ce qui pourrait provoquer un mouvement descendant rapide et incontrôlé du bras de levage. Tous les lève-personnes Tenor concernés doivent être immédiatement retirés de la circulation et ne doivent pas être utilisés jusqu’à ce que le vérin soit remplacé par le personnel de service d’Arjo.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises
Arjohuntleigh Ab
Hans Michelsensgatan 10, Malmo, Sweden, 21120
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81735
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