PRO-Fluoxétine 10 mg capsule; peut dépasser la limite d'apport acceptable provisoire pour la N-nitroso-fluoxétine
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PRO-Fluoxétine 10 mg capsule
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
| Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Pro Doc Limitée | PRO-Fluoxétine 10 mg capsule | DIN 02314991 | Capsule | Chlorhydrate de fluoxétine 10 mg | 651194, 656543, 658509, 659876 |
Problème
Les lots affectés pourraient excéder la limite acceptable provisoire pour la N-nitroso-fluoxétine.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Rappels ou avis connexes
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pro Doc Limitée
2925 Boulevard Industriel
Laval Quebec H7L 3W9 Canada
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77659
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