Rappel de produits de santé

Sonde d’hémostase BiCOAG

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Sonde d’hémostase BiCOAG
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Sonde d’hémostase BiCOAG avec connecteur à broche fixe

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

CD-B622LA

Sonde d’hémostase BiCOAG avec connecteur à broche fixe

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

CD-B612LA

Sonde d’hémostase BiCOAG avec connecteur coaxial

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

CD-B610LA

Sonde d’hémostase BiCOAG avec connecteur coaxial

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

CD-B620LA

Problème

Olympus a déterminé que les produits visés pourraient avoir été fabriqués sans que la quantité prévue d’adhésif soit appliquée à l’arrière de l’embout en céramique de l’instrument, ce qui pourrait entraîner le détachement de cet embout. Les clients doivent cesser immédiatement d’utiliser les sondes d’hémostase BiCOAG et communiquer avec Olympus afin de retourner les produits.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises

Gyrus Acmi, Inc

9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, Minnesota, United States, 55445

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82587

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