Rappel de produits de santé

SPECTRALIS® installé sur le Module Flex

Marque(s)
Heidelberg Engineering GmbH
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
SPECTRALIS® installé sur le Module Flex
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

SPECTRALIS® installé sur le Module Flex

Spec-21986

S2610

SPECTRALIS® installé sur le Module Flex

Spec-24546

S3610

SPECTRALIS® installé sur le Module Flex

Spec-23776

S3610

SPECTRALIS® installé sur le Module Flex

Spec-13403

S3610

SPECTRALIS® installé sur le Module Flex

Spec-15400

S3610

Problème

Il est possible que les roues pivotantes du support Flex ne soient pas correctement fixées. Les roues risquent de se desserrer. Par conséquent, le support Flex risque de basculer. Les utilisateurs doivent prendre rendez-vous dès que possible afin que les fixations des roues puissent être inspectées et corrigées.
 

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises

Heidelberg Engineering GmbH

Max-Jarecki-Strasse 8, Heidelberg, Germany, 69115

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82505

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Date de modification :